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    GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級，超凈臺潔凈度達(dá)到100級且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于...
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    全鋼實(shí)驗(yàn)臺保養(yǎng)方法全鋼實(shí)驗(yàn)臺保養(yǎng)方法 全鋼實(shí)驗(yàn)臺最佳保養(yǎng)方法：1.定期使用內(nèi)酮或者性質(zhì)較為溫和的清潔劑擦拭實(shí)驗(yàn)臺臺面，盡量使用溫水擦拭;如果是較為頑固的污漬，可以將次氯酸滴在污漬表面，然后用清水清洗干凈。需要注意的是，切忌選用含有磨料、強(qiáng)酸成分的清潔劑，以免實(shí)驗(yàn)臺臺面磨損、腐蝕。...
     平?jīng)鯣MP廠房裝修要求

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    GMP廠房裝修要求GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求：要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在這里將介紹和車間GMP要求有關(guān)的問題。墻面要求平整光滑，不留塵土易于清洗，所以墻面一般用高品質(zhì)的防水涂料進(jìn)行涂刷。...
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    全鋼實(shí)驗(yàn)臺全鋼實(shí)驗(yàn)臺 簡介全鋼結(jié)構(gòu)中央實(shí)驗(yàn)臺公司生產(chǎn)的全鋼實(shí)驗(yàn)臺是以國際上先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備設(shè)計(jì)理念為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展情況研發(fā)的具備歐美風(fēng)格的產(chǎn)品，堅(jiān)固耐用穩(wěn)重優(yōu)雅。技術(shù)指標(biāo)臺 面：（可選）1、20mm厚德國陶瓷板臺面，耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿，耐高溫、防水。2、...
     平?jīng)鯣MP廠房(車間)建設(shè)：選址要求

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    GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求1、廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯，便于清潔、操作和維護(hù)。 2、應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考...
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     平?jīng)鯣MP制藥車間凈化設(shè)計(jì)

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    GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì)GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì) GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設(shè)施、設(shè)備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范年修訂》中, 廠房與設(shè)施共條, 占《規(guī)范總條數(shù)條的。說明廠房與設(shè)施作為硬件在藥品生產(chǎn)中的重要性, 廠房是藥品生產(chǎn)的根本...
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    全鋼實(shí)驗(yàn)臺全鋼實(shí)驗(yàn)臺 產(chǎn)品詳情商家品牌全鋼結(jié)構(gòu)中央實(shí)驗(yàn)臺生產(chǎn)的全鋼實(shí)驗(yàn)臺是以國際上先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備設(shè)計(jì)理念為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展情況研發(fā)的具備歐美風(fēng)格的產(chǎn)品，堅(jiān)固耐用穩(wěn)重優(yōu)雅。臺 面：（可選）1、20mm厚德國陶瓷板臺面，耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿，耐高溫、防水。2、15mm厚美國環(huán)氧樹脂板臺面，耐強(qiáng)...
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